隨著兩名美國埃博拉患者相繼康復(fù)出院，對這一致命病毒的治療有了新希望，英美等國也加大了資源投入，推動相關(guān)治療藥物和疫苗研發(fā)。

新藥喜憂

美國的這兩名患者都是在西非疫區(qū)救助埃博拉病患期間感染病毒，兩人隨后接受了試驗性藥物zmapp治療。經(jīng)過兩周療程，現(xiàn)已確認康復(fù)出院。

目前美國多家藥廠都在加緊開發(fā)對抗埃博拉病毒的藥物和疫苗，其中以馬普生物制藥公司研發(fā)的試驗性藥物zmapp最受關(guān)注。除了兩名美國病患，還有數(shù)名病人接受了這種藥物治療。

鑒于埃博拉疫情嚴重，世界衛(wèi)生組織在本月上旬對使用試驗性藥物治療埃博拉給予認可。世衛(wèi)組織21日通報說，3名利比里亞的埃博拉患者日前接受了zmapp治療，其中兩人病情明顯改善，另一名病情嚴重的患者出現(xiàn)一定程度好轉(zhuǎn)。但一名感染該病毒的西班牙神父使用這種藥物后仍然不治身亡。

力挺科研

與此同時，西非的埃博拉疫情仍然嚴峻。截至18日，該地區(qū)累計出現(xiàn)埃博拉病毒確診、可能感染和疑似病例2473例，死亡1350人。

為鼓勵新藥和疫苗研發(fā)，英國政府21日啟動了數(shù)百萬英鎊的專項資金，用于鼓勵有關(guān)埃博拉病毒的研究。

英國政府國際開發(fā)事務(wù)部當天發(fā)表公報說，這筆650萬英鎊的專項資金由英國政府和韋爾科姆基金會共同承擔(dān)，世界各國科研機構(gòu)均可提出申請，用于開展與埃博拉病毒有關(guān)的研究。這一項目重點鼓勵的研究領(lǐng)域包括與埃博拉病毒相關(guān)的臨床管理、診斷、疫情防控、衛(wèi)生體系和社會動員等多個方面。

集思廣益

鑒于各國的相關(guān)研發(fā)進度和標準不一，世衛(wèi)組織在21日宣布，定于9月4日至5日在日內(nèi)瓦總部召開專家咨詢會，研討在控制西非埃博拉疫情方面最具前景的試驗性療法和疫苗。

世衛(wèi)組織說，來自制藥、臨床護理、倫理、法律等領(lǐng)域以及西非防疫前線的共計100多位專家將參與這次咨詢會，重點討論對付埃博拉的潛在療法和疫苗的安全性、有效性以及加快臨床試驗的創(chuàng)新措施與增加供應(yīng)試驗性藥物等問題。

聯(lián)合國系統(tǒng)埃博拉病毒疾病高級協(xié)調(diào)員納巴羅21日從美國紐約啟程前往西非疫情國。他行前告訴媒體記者，此行的一大目標是提振幾內(nèi)亞、利比里亞、尼日利亞和塞拉利昂醫(yī)護人員抗擊埃博拉疫情的士氣。

圖為由深圳普瑞康生物技術(shù)有限公司和中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所聯(lián)合研發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“埃博拉病毒核酸檢測試劑”，近日通過總后勤部衛(wèi)生部專家評審，獲得正式生產(chǎn)批文，并已于獲批后投產(chǎn)。